Logistics Senior Supervisor/Supervisor
คุณสมบัติ

–  เพศ ชาย/หญิง 
–  การศึกษา ปริญญาตรี  สาขา  Supply Chain & Logistics  หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
–  ประสบการณ์การทำงานด้านการบริหารคลังสินค้า และจัดส่งไม่น้อยกว่า 2-3 ปี
–  ประสบการณ์การทำงานด้านระบบบริหารคุณภาพ จะพิจารณาเป็นพิเศษ
–  ขยัน อดทน สามารถทำงานภายใต้สภาวะกดดันได้

หน้าที่และความรับผิดชอบ

1) รับผิดชอบการบริหารและควบคุมดูแล การรับ การจัดเก็บ การเบิกจ่ายวัตถุดิบ ชิ้นส่วน สินค้ากึ่งสำเร็จรูปและสินค้าสำเร็จรูป และอุปกรณ์สนับสนุนการผลิตให้ลูกค้าภายในและภายนอกได้ตามระบบ ถูกต้อง  รวดเร็ว ทันเวลา ไม่เสียหายและมีความปลอดภัย 
2) สามารถพัฒนาทีมงานให้สามารถปฏิบัติงานได้บรรลุเป้าหมายอย่างมีประสิทธิภาพและประสิทธิผล
3) ควบคุมดูแล จัดเก็บวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ สินค้าสำเร็จรูป ตาม Location ที่กำหนด
4) ควบคุมดูแลความสะอาดและความเป็นระเบียบเรียบร้อยในการจัดวางวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ สินค้าสำเร็จรูป
5) ควบคุมดูและเช็คสต๊อกวัตถุดิบ  บรรจุภัณฑ์  สินค้าสำเร็จรูป  คงคลังประจำเดือน ประจำปี
6) จัดทำ ระบบการทำงานที่มีประสิทธิภาพ และจัดทำและจัดเก็บเอกสารต่างๆภายในแผนก
7) ปฏิบัติงานอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา

ความสามารถประจำตำแหน่ง
–  สามารถขับรถโฟล์คลิฟได้

สวัสดิการและสิทธิประโยชน์ต่างๆ

– เบี้ยขยัน(ตามตำแหน่ง)
– เครื่องแบบชุดทำงาน
– กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
– ประกันสุขภาพกลุ่ม
– เงินช่วยเหลือต่างๆ เช่น พิธีสมรส พิธีศพ
– ตรวจสุขภาพประจำปี
– งานเลี้ยงสังสรรค์ประจำปี
– กิจกรรมท่องเที่ยวประจำปี
– โบนัส
ฯลฯ

สนใจสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม หรือส่งจดหมายสมัครงานมาที่ 

แผนกพัฒนาทรัพยากรมนุษย์
บริษัทเอ็ม.อี.เมดิเทค จำกัด เลขที่ 665 ถนนอ่อนนุช ซอย 5/1 แขวงอ่อนนุช เขตสวนหลวง กรุงเทพฯ  10250
โทรศัพท์  02 311 5737  Email : mem.supranee@gmail.com

Quality Assurance Senior Supervisor

คุณสมบัติ

– เพศ ชาย/หญิง  อายุระหว่าง 25-35 ปี
– การศึกษา ปริญญาตรี  สาขา วิทยาศาสตร์ หรือสาขาอื่นที่เกี่ยวข้อง
– มีประสบการณ์การทำงานในด้าน การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ หรือขออนุญาตนำเข้าเครื่องมือแพทย์  หรือการทำ CSDT ,Technical files, ระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์

หน้าที่และความรับผิดชอบ
–  ประสานงาน จัดเตรียม ยื่นเอกสารต่อ อย.และ/หรือ ตรวจสอบ, แก้ไขเอกสารต่างๆที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่บริษัทผลิตอยู่ หรือเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ และยื่นต่อกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ หรือหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง ทั้งในและ/หรือต่างประเทศ เพื่อการขึ้นทะเบียน, ต่ออายุ,แก้ไขเปลี่ยนแปลง จนสำเร็จ
–  ตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารที่ใช้ในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์นำเข้า
–  ทำและรักษาระบบการควบคุมเอกสาร CSDT และเอกสารที่เกี่ยวข้องให้มีความสอดคล้องกับข้อมูลที่ขึ้นทะเบียนไว้
–  ติดตามกฎระเบียบ ข้อบังคับที่เกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์ หรือที่เกี่ยวข้องกับการผลิตหรือการกระจายเครื่องมือแพทย์ หรืออื่นๆ นำมาเผยแพร่ในบริษัทให้ประยุกต์ใช้อย่างสอดคล้อง
–  ให้คำปรึกษาและให้ข้อมูลการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์กับแผนกต่างๆที่เกี่ยวข้อง
–  จัดทำรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ หรืออันไม่พึงประสงค์ต่อกองควบคุมเครื่องมือแพทย์
–  จัดทำเอกสาร มาตรฐานการทำงานที่เกี่ยวข้อง ปรับปรุงให้ทันสมัย และสอดคล้องกับกฎ ข้อบังคับที่เปลี่ยนแปลงไป
–  ร่วมเป็นคณะตรวจติดตามคุณภาพภายใน ตามมาตรฐาน กฎ ข้อบังคับที่บริษัทหรือกฎหมายกำหนดนำมาใช้
–  งานอื่นๆที่ผู้บังคับบัญชามอบหมาย

ความสามารถประจำตำแหน่ง
–  มีความรู้เกี่ยวกับกฎหมาย มาตรฐานต่างๆที่เกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์
–  มีความรู้พื้นฐานด้านเครื่องมือแพทย์ และการควบคุมคุณภาพ
–  การทำแฟ้ม CSDT, technical file และการ filling
–  การยื่นเอกสาร รวมถึง e-submission กับ อย.

ความสามารถพิเศษ/ทักษะเฉพาะทาง
– สามารถใช้ คอมพิวเตอร์ได้ดี โดยเฉพาะ Microsoft office และระบบการสื่อสารแบบ on-line
 – สามารถ เขียน อ่าน และสื่อสารภาษาอังกฤษ ได้ดี
 – สามารถติดต่อสื่อสาร ประสานงาน หน่วยงานราชการ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องได้ มนุษย์พันธ์ดี

สวัสดิการและสิทธิประโยชน์ต่างๆ

– เบี้ยขยัน(ตามตำแหน่ง)
– เครื่องแบบชุดทำงาน
– กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
– ประกันสุขภาพกลุ่ม
– เงินช่วยเหลือต่างๆ เช่น พิธีสมรส พิธีศพ
– ตรวจสุขภาพประจำปี
– งานเลี้ยงสังสรรค์ประจำปี
– กิจกรรมท่องเที่ยวประจำปี
– โบนัส
ฯลฯ

สนใจสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม หรือส่งจดหมายสมัครงานมาที่ 

แผนกพัฒนาทรัพยากรมนุษย์
บริษัทเอ็ม.อี.เมดิเทค จำกัด เลขที่ 665 ถนนอ่อนนุช ซอย 5/1 แขวงอ่อนนุช เขตสวนหลวง กรุงเทพฯ  10250
โทรศัพท์  02 311 5737  Email : mem.supranee@gmail.com